大家好,今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題,就是關(guān)于生物科技公司資質(zhì)的問題,于是小編就整理了2個(gè)相關(guān)介紹生物科技公司資質(zhì)的解答,讓我們一起看看吧。
生物科技有限公司需要哪些條件?
注冊(cè)生物科技公司的要求
1、公司注冊(cè)地址要求
公司注冊(cè)地址與一般的個(gè)體工商戶的要求是不同的,公司注冊(cè)地址必須是辦公性質(zhì)的,住宅是不能作為注冊(cè)地址之用的。注冊(cè)公司在辦理工商注冊(cè)登記及稅務(wù)登記時(shí),需提供注冊(cè)地址的房產(chǎn)證復(fù)印件及租賃協(xié)議。
2、公司注冊(cè)資本要求
取消最低注冊(cè)資本
特殊行業(yè)需符合行業(yè)最低注冊(cè)資本要求,注冊(cè)國(guó)際貨運(yùn)代理公司必須符合注冊(cè)資本最低500萬(wàn)元人民幣的要求。
股東有繳納注冊(cè)資本的義務(wù),注冊(cè)資本必須經(jīng)過會(huì)計(jì)師事務(wù)所的驗(yàn)證后,方能登記入工商注冊(cè)信息。
3、公司經(jīng)營(yíng)范圍要求
在注冊(cè)公司,公司經(jīng)營(yíng)范圍須寫在營(yíng)業(yè)執(zhí)照上。普通的產(chǎn)品銷售及咨詢服務(wù)可以直接寫入經(jīng)營(yíng)范圍,但特殊行業(yè)或產(chǎn)品需辦理行業(yè)許可證后,方能寫入經(jīng)營(yíng)范圍。比如,酒類銷售就需辦理酒類批發(fā)許可證。
4、公司股東、法人代表要求
公司股東、法定代表人必須有身份證,且在工商及稅務(wù)系統(tǒng)中無不良記錄。關(guān)于這股東等的詳細(xì)要求規(guī)定,可參考工商局的《企業(yè)告知承諾書》。
5、財(cái)務(wù)人員要求
公司注冊(cè)完成后,每個(gè)月需做帳和報(bào)稅,因而在辦理稅務(wù)登記時(shí),需提供財(cái)務(wù)人員身份信息。在發(fā)票購(gòu)買時(shí),需辦理“發(fā)票管理員證”。
公司注冊(cè)完成后,還需開設(shè)公司基本帳戶及納稅帳戶。
生物制藥準(zhǔn)入條件?
(一)開辦化學(xué)藥品、生物制品的生產(chǎn)企業(yè),必須具有國(guó)內(nèi)未生產(chǎn)的二類以上(含二類)新藥證書(生物工程產(chǎn)品還需符合有關(guān)特殊要求);
?。ǘ╅_辦中藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有國(guó)內(nèi)未生產(chǎn)的二個(gè)以上(含二個(gè))三類新藥證書;
?。ㄈ╅_辦藥品生產(chǎn)企業(yè)建設(shè)的土地面積、環(huán)境應(yīng)與其建設(shè)項(xiàng)目要求相適應(yīng),其用地應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)劃、環(huán)保等方面的規(guī)定;
?。ㄋ模╅_辦中外合資、合作、外商獨(dú)資藥品生產(chǎn)企業(yè)的還應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)合資管理的規(guī)定;
?。ㄎ澹╅_辦特殊藥品(麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品)生產(chǎn)企業(yè)要符合國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定。
開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的程序 :
(一)符合開辦立項(xiàng)條件者應(yīng)向廣州市藥品監(jiān)督管理局提交開辦資格申請(qǐng)報(bào)告。廣州市藥品監(jiān)督管理局收到完整的申請(qǐng)報(bào)告之日起,在10個(gè)工作日內(nèi)予以審查。
(二)審查結(jié)果不合格的,提出修改意見,退給申報(bào)企業(yè)修改;審查結(jié)果合格的,于5個(gè)工作日內(nèi)轉(zhuǎn)報(bào)廣東省藥品監(jiān)督管理局審核。
?。ㄈ┤〉盟幤飞a(chǎn)企業(yè)開辦資格的申請(qǐng)人,應(yīng)憑廣東省藥品監(jiān)督管理局批復(fù)立項(xiàng)文件為依據(jù),委托具有醫(yī)藥專業(yè)設(shè)計(jì)資格的單位按藥品GMP的要求設(shè)計(jì)建設(shè)方案,并在2年內(nèi)完成項(xiàng)目建設(shè);逾期不能完成建設(shè)者,其開辦資格自動(dòng)失效。
(四)開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)建成后,應(yīng)按照GMP要求自查合格后,向廣州市藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》,廣州市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在收到完整的材料后5個(gè)工作日內(nèi)審查,審查合格后3個(gè)工作日內(nèi)轉(zhuǎn)報(bào)省藥品監(jiān)督管理局。
?。ㄎ澹┬麻_辦的藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)在取得《藥品生產(chǎn)許可證》之日起6個(gè)月內(nèi),按規(guī)定程序報(bào)國(guó)家或省藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證,并通過認(rèn)證、取得證書。
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